Jump to content

    
Sign in to follow this  
DS

Как проверить наличие хлорида цинка

Recommended Posts

Бура обычно используется для пайки меди твердыми высокотемпературными припоями с помощью газовой горелки. Для обычного припоя сейчас продается много всякой активной гадости типа ФИМ, ЗИЛ, ТТ, с солянокислым анилином, солянокислым гидразином, солянокислым диэтиламином, глицерином. Хим. состав на многие можно посмотреть в отраслевом стандарте https://www.chipmaker.ru/files/file/14563

Возможно, из припоя выросли оловянные "усы" и замыкают собой контакты. Они очень любят расти на остатках глицерина и хлоридов. Хорошо видны в микроскоп при увеличении 30-50 крат. Сопротивление может уменьшаться до килоома и менее. Избавится очень сложно, проще выкинуть. Я один раз столкнулся с ними на довольно большой партии плат.

 

Share this post


Link to post
Share on other sites

В Европе используют одноразовые тесты похожие на ватные палочки. Концом палочки трут пайку. Если есть свинец, то вата становится красной. Есть ли подобные в России - не знаю. Можно определить косвенно по температуре плавления припоя. При хорошем зрении "усы" видны и не вооруженным глазом в виде серой очень тонкой паутинки. Самое подлое, что да же убрав их один раз не дает гарантии от их последующего роста. 

Share this post


Link to post
Share on other sites
5 часов назад, Tanya сказал:

Ксения, бура ведь для высоких температур флюс. Ее ещё поискать нужно монтажникам.

Тогда это может быть сама борная кислота, эта плавится ниже. Раньше в любой аптеке можно было купить по дешевке, а хотя нынче уже реже продают.

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, DS сказал:

Очень похоже, кстати. У меня есть подозрение по виду, что припой взяли бессвинцовый. Как быстро проверить ?

Качественная реакция на свинец - бихроматом калия или аммония (желтый осадок) либо галогены (йодид свинца желтый, хлорид белый). Но припой-то надо растворить - значит сильные кислоты, если химлаборатории рядом нет, то несколько затруднительно. Да и вообще с такими количествами работать неудобно, это задача для профильной лаборатории, а не уровень школьной лабораторной работы по химии.

Share this post


Link to post
Share on other sites
1 час назад, DS сказал:

Очень похоже, кстати. У меня есть подозрение по виду, что припой взяли бессвинцовый. Как быстро проверить ?

Сначала растворить. Тут варианты с окислителем. Сульфид - черный осадок. Сульфид серебра тоже черный, но более устойчивый, например, к перекиси водорода или HNO3.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Какие-то бессвинцовые вроде бы как тоже есть легкоплавкие, так что температура плавления не показатель. В принципе, IMHO, лаборатории, занимающиеся контролем водопроводной воды, должны бы уметь по крайней мере тяжелые металл в микродозах распознавать, может в этом направлении попробовать ? С галогенами тоже, наверное, но уж металлы точно должны. Не знаю, химия там у них, или спектроскопия - но профиль как раз подходящий...

Share this post


Link to post
Share on other sites
10 часов назад, rx3apf сказал:

А как тогда от олова отличить - сульфид олова ведь примерно того же цвета будет ?

Да, цвет тоже черный. С перекисью потом..

Аналитическая химия - совсем особая наука, учитываящая мешающие факторы. Только читать статьи в сложных случаях. Атомно-абсорбционная спектроскопия тоже не исключение.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Можно поступить проще. Снять новым чистым медным жалом некоторое количество припоя с контактов, залудить им пятно на медной пластинке и отнести на ближайшую крупную приемку цветмета. Там у приемщиков есть лазерные или рентгеновские пистолеты экспресс анализа. Думаю, за небольшую денежку, договоритесь об анализе этого пятна. Сам тест длится несколько секунд.

Гыы... Припой не обязательно должен быть безсвинцовый. В влажной кислой среде при наличии напряжения, усы растут и из обычного ПОС63 за несколько месяцев.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Очевидно (IMHO) электрического. Причем, как я понимаю, фактором является наличие постоянного напряжения, переменное не должно бы провоцировать. А все ж проверьте реакцию на конденсат - это делов-то один раз дохнуть на подозрительную зону. Или подержать в холодильнике и потом быстренько подключиться. 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Так все, уже поздно.  От конденсата бывает разве десятки ом ? Это еще прямо жирный след кислоты нужен. Мне теория с усами нравится тем, что она все что мы видим объясняет более-менее.

Напряжения не прикладывалось. Утверждается, что паяли свинцовым припоем с 1% меди и зачем-то мыли разъемы в спирте, а потом толком не просушили. Но это не все и не точно. Вскроем еще кабели запасные или новых партий, посмотрим что там.

 

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this